Melissa Blake se narodila se vzácnou vrozenou chorobou. Freeman-Sheldon syndrom postihuje zejména svalovou a kosterní soustavu, především v oblasti obličeje, rukou a nohou. Lidé s tímto syndromem mají typický vzhled, rodačka z Illinois, 38-letá Melissa má vlastní blog, kde mluví právě o tomto onemocnění.
Ne každý je chápaví a lidé na internetu jsou, bohužel, různí. Mellisa často dostávala dokonce nenávistné komentáře a zprávy. Někteří psali, že by neměla přidávat už žádné další fotky, kde je vidět její tvář. Blogerka se rozhodla těmto lidem postavit a na svoji sociální síť napsala příspěvek, kde bojuje za všechny, kteří se s touto chorobou narodili. Neskrývá se a za svůj vzhled se rozhodně nestydí. ¨
„Za poslední dobu mi přišlo hodně nenávistných komentářů a lidé mi dokonce psali, že bych neměla zveřejňovat své fotky. Prý jsem příliš škaredá. Jako odpověď přímo pro ně přidávám moje 3 SELFIE.“
Příspěvek se na Twitteru stal jeden z nejoblíbenějších a lidé obdivují Mellisu za její odvahu a důvtip. Sama se přidala do debaty a poděkovala každému za podporu. Blogerka tak nejenže podpořila lidi s podobným onemocnění, ale také poukázala na to, že zdravotní postižení nesmí být předmětem šikany.
Už jste četli?
- Dobrovolníci letos opět vyčistí řeku Sázavu a její břehy
- Běhejme a pomáhejme útulkům. Organizace pomohla tisícům zvířat a rozdělila mezi ně téměř 20 miliónů korun
- Ledecká je zpět. Fantastická Ester dojela v superobřím slalomu třetí
Zdroj: Twitter/melissablake, Dobré noviny.
